Jeśli używasz biotyny-NHS do koniugacji z białkami, nie używaj Tris jako buforu, ponieważ zawiera on grupy azotowe i może ugasić reakcję. PBS lub HEPES jako
Poniżej znajduje się krótki protokół procedury subklonowania: Przeanalizuj miejsca restrykcyjne wektora, z którego chcesz przenieść gen do wektora docelowego – miejsca restrykcyjne powinny być obecne
Wziąć 10 ml Sepharose 2B i przemyć kilkakrotnie wodą przez odwirowanie. Nie wirować zbyt szybko, ponieważ może to złamać kulki Sepharose. Odwirować wystarczająco szybko, aby
10x sól fizjologiczna buforowana fosforanem PBS (do usuwania metanolu z blotów)NaCl 80g (1,37 M na 10x)KCl 2g (27mM dla 10x)Na2HPO4 (80 mM dla 10x)KH2PO4 (20
TBS20 mM Tris, pH 7,4150 mM NaCl TBS Tween TBST (do przemywania plam)TBS 2LTween-20 (brązowa butelka) + 1 ml przez wlanie pipetą pipetą lub plastikową
Ogólny protokół redukcji cystein w roztworze białka lub peptydu Przygotuj 1 M roztwór podstawowy diotreitolu DTT w wodzie, najlepiej świeży. (Staraj się nie wdychać DTT.)
A single well developed hydrothermal method to synthetize P, N codoped carbon point (P, N / CD), which indicates a strong and stable fluorescence, good
Fourier flim multiplexing (FmFLIM) allows multiplexing tomography 3D imaging lifetime of the entire embryo. In FmFLIM our previous system, the spatial resolution is limited to
In this paper we present two resource allocation techniques in the visible light communication network with overlapping coverage areas for the access points. Specifically, the